Tes PCR real-time ini akan memungkinkan deteksi virus dengan mengambil sampel dari lesi kulit manusia.
Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) telah menyetujui penggunaan tes diagnostik mopox pertama yang memberikan hasil langsung. Hal ini akan meningkatkan kapasitas pengujian di negara-negara yang terkena dampak epidemi.
WHO mengumumkan pada hari Jumat bahwa mereka telah menyetujui “tes PCR waktu nyata” – tes Alinity m MPXV, yang memungkinkan deteksi virus dengan memeriksa usapan dari lesi kulit.
Saat ini, pasien harus menunggu beberapa hari untuk mendapatkan hasilnya. Menurut WHO, tes ini akan membantu petugas kesehatan memastikan adanya kasus yang dicurigai “dengan lebih efektif.”
Badan kesehatan PBB mencatat bahwa di Republik Demokratik Kongo (DRC), yang merupakan pusat wabah saat ini, hanya 37 persen kasus yang diduga telah dites pada tahun ini.
Persetujuan tes ini “akan sangat penting untuk meningkatkan kapasitas diagnostik di negara-negara yang berjuang melawan epidemi mnox, di mana permintaan akan tes yang cepat dan akurat telah meningkat secara dramatis,” tambahnya dalam sebuah pernyataan.
Tahun ini, virus Mpox yang ditularkan melalui kontak manusia dan hewan yang terinfeksi, telah terdeteksi di 16 negara Afrika.
Menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit Uni Afrika, lebih dari 800 orang telah meninggal di seluruh benua karena penyakit yang menyebabkan demam, nyeri, dan lesi kulit.
“Dengan mendeteksi DNA dari sampel ruam pustular atau vesikuler, petugas laboratorium dan layanan kesehatan dapat secara efektif dan efisien memastikan dugaan kasus mpox,” kata WHO.
“Terbatasnya kapasitas pengujian dan keterlambatan dalam mengonfirmasi kasus mpax masih terjadi di Afrika, sehingga berkontribusi terhadap penyebaran virus lebih lanjut,” tambahnya.
“Perlindungan sipil di wilayah dengan akses jaringan yang tidak memadai”
“Tes diagnostik daftar penggunaan darurat (EUL) pertama untuk mpox ini mewakili tonggak penting dalam meningkatkan ketersediaan tes di negara-negara yang terkena dampak,” kata Yukiko Nakatani, Wakil Direktur Jenderal WHO untuk Akses terhadap Obat-obatan dan Produk Kesehatan.
Badan tersebut mengatakan sedang mengevaluasi tiga tes diagnostik mpox baru untuk penggunaan darurat dan juga sedang berdiskusi dengan produsen lain untuk memperluas ketersediaan alat diagnostik mpox.
Pada bulan Agustus, ketika WHO menyatakan mpox sebagai darurat kesehatan masyarakat global untuk kedua kalinya dalam dua tahun, WHO meminta produsen untuk menyerahkan produk mereka ke tinjauan darurat.
Proses EUL adalah penilaian berbasis risiko terhadap vaksin, tes, dan terapi yang tidak disetujui yang bertujuan untuk mempercepat ketersediaannya selama keadaan darurat kesehatan masyarakat.
Nakatani menjelaskan bahwa persetujuan tes ini meningkatkan “akses terhadap produk medis yang terjamin kualitasnya” dan “penting bagi upaya kami untuk membantu negara-negara menahan penyebaran virus dan melindungi masyarakatnya, terutama di wilayah yang kurang terlayani.”
Wabah mpox terbaru dimulai di Kongo dan kemudian menyebar ke negara-negara tetangga termasuk Burundi, Uganda dan Rwanda.
Dua jenis virus yang menyebar sejauh ini: varian clade 1, yang merupakan endemik di sebagian Afrika Barat dan Tengah, dan clade 1b, varian baru yang lebih mudah menular sehingga menimbulkan kekhawatiran internasional.
India, Thailand dan Swedia telah melaporkan kasus varian 1b mpox.
